Zocdoc 向 AI 智能体开放医疗预约基础设施，并与 Instinct 达成智能体合作
Zocdoc 宣布向 AI 智能体开放其医疗可及性基础设施，智能体可代为查找经审核的医生、核验保险并直接确认预约。Zocdoc 同时宣布与 Instinct 达成首个此类智能体合作，Instinct 可通过 Zocdoc 的 MCP 直接接入并完成预约。
精选
PR Newswire HealthAI 评分3333 PR Newswire HealthAI 评分2222 Avantor 公布 2026 年第三季度业绩：净销售额 16.983 亿美元，上调全年指引
Avantor 公布 2026 年第三季度净销售额 16.983 亿美元，同比增长 4.6%，有机增长 5.2%，调整后 EPS 为 0.22 美元。VWR Distribution & Services 有机增长加速至 5.8%，Bioscience & Medtech Products 恢复有机增长。
国家医保局AI 评分2222 国家医保局解读《定点长护服务机构护理费用拨付表》：筑牢基金防线、精准拨付费用
国家医保局发布《定点长护服务机构护理费用拨付表》规范解读，明确该表由表头信息、费用拨付明细和审核栏三部分组成。费用明细按居家护理、社区护理、机构护理三类统计，应拨付金额=长护基金支付-审核扣费金额+补拨金额-预留金。审核栏需业务初审、复核、审核人员签字确认，审核无误后经办机构按协议及时足额拨付。
EMA What's NewAI 评分88 第六届兽医数据利益相关方论坛议程
第六届兽医数据利益相关方论坛议程已发布，会议聚焦兽医数据相关议题。原文未披露具体参会机构、讨论议题及会议安排等细节。
EMA What's NewAI 评分1212 EMA 更新额外监测药品清单
EMA 发布额外监测药品清单，列入清单的药品需在欧盟范围内接受加强安全性监测。清单中的产品须在说明书加注黑色倒三角标识，提示医务人员和患者关注其安全性数据。
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EMA 发布额外监测药品清单，列入清单的药品需在欧盟范围内接受加强安全性监测。清单中的产品须在说明书加注黑色倒三角标识，提示医务人员和患者关注其安全性数据。
EMA What's NewAI 评分1212 EMA 额外监测药品清单更新：Cavoley 新增列入
EMA 更新额外监测药品清单，2026 年 10 月新增 Cavoley 这一新生物制品，本月无药品移出清单，也无新增或移出的国家批准药品（NAP）。该清单涵盖 2011 年 1 月 1 日后欧盟未含新活性物质的药品、2011 年后获批的生物制品（含生物类似药）、需开展上市后安全性研究（PASS）的药品、附条件批准或特殊情形批准药品，以及带特定不良反应记录或监测义务的药品。
STAT NewsAI 评分5858 STAT 调查：Epic 电子病历主导地位被指挤压健康科技竞争
STAT 调查发现，美国最大电子病历厂商 Epic 被指选择性限制竞争对手软件访问关键数据接口和技术规范，从而让自家产品免受挑战。Epic 年收入超过 65 亿美元，掌握约八成美国人的数据，12 家在其应用市场上架的公司称曾因接口受限、负面传言或高额费用而业务受损。
STAT NewsAI 评分3434 观点：冻卵经历让我看清生育行业的反女性主义本质
一位内科医生兼卫生政策研究者讲述自己冻卵时被医生以年龄和激素水平施压、一周内仓促签约的经历，指出生育行业本质是逐利产业。美国冻卵患者从2014年4153人增至2021年16436人，2024年全球卵子与胚胎储存行业估值44.9亿美元，预计2030年达112.6亿美元。研究显示仅5.7%冻卵者在5-7年内使用卵子，其中仅28.9%尝试最终活产。
STAT NewsAI 评分2222 你是否受到过 Epic 行为的影响？
STAT News 正在征集直接知情者，了解 Epic 的业务做法及其行为如何影响医院的技术选择与创新。Epic 是美国最大的电子健康记录供应商，其数据系统被多数大型医疗系统使用，保存约 8 成美国人的健康信息。随着其市场主导地位上升，有投诉称其行为使医院难以部署非 Epic 的技术工具。
STAT NewsAI 评分3838 儿科医生如何帮助家庭在麻疹疫情中保持冷静与知情
宾夕法尼亚州一名执业儿科医生讲述在麻疹疫情期间如何安抚家长并传递准确信息：该州报告病例已超1300例，其中33%为儿童。CDC数据显示麻疹住院风险为1/5、死亡风险为1-3/1000，并可引起耳部感染、腹泻、肺炎和脑肿胀等并发症。儿科医生建议符合条件者接种MMR疫苗，第二剂可最早在第一剂后28天接种，并避免前往疫情地区、减少未接种儿童与有症状者接触。
PR Newswire HealthAI 评分2222 Appian 与 PSI CRO 达成战略合作，推进 AI 驱动的临床试验运营
Appian 与 PSI CRO 宣布启动双方首个 AI 驱动的流程编排解决方案，可跨治疗领域、适应症和地区自动完成临床试验中心识别与筛选。该方案已上线，整合 PSI 核心系统与数据仓库及 Appian 的 AI 和流程智能能力，将原本分散的人工步骤纳入单一数字化流程。双方计划以此为起点，评估更多用例，把 AI 流程编排扩展至临床试验全生命周期。
PR Newswire HealthAI 评分2020 IMDA 与 NUH 达成首个公共医疗 Open Innovation Platform 合作
IMDA 与新加坡国立大学医院（NUH）旗下 Kent Ridge Office of Innovation 签署合作意向备忘录，这是 IMDA 的 Open Innovation Platform（OIP）首次与公共医疗机构合作。
国家医保局AI 评分2222 山东大学齐鲁医院医保码打通就医全流程：一码走全院，结算秒完成
山东大学齐鲁医院搭建新型融合支付体系，打通医院管理、医保、银行交易等系统，参保群众凭医保码即可完成挂号、就诊、结算全流程。系统内置门诊慢特病病种知识库和3万余条医保支付范围规则，结算时自动完成合规校验，单次结算时间从数分钟压缩到秒级。医院还推行手机、刷脸和自助机融合支付，住院患者床旁结算率超过90%。
国家医保局AI 评分1818 新疆医保便民服务平台上线“医保小课堂”
新疆医保便民服务平台全新上线“医保小课堂”特色便民功能，并同步新增“看讲解办业务”悬浮按钮，实现政策解读与业务办理无缝衔接。该功能设在平台首页特色专题栏目下，分为医保宣传、政策解读、办理指南三大板块，覆盖家庭共济、异地就医备案、生育登记等高频业务，支持群众“边学边办”。
PR Newswire HealthAI 评分2828 Bobak Parang 博士获 Rising Tide/LUNGevity 克服耐药研究奖，将开展 EGFR 突变 NSCLC 临床试验
Bobak Parang 博士获 Rising Tide/LUNGevity 克服治疗耐药研究奖，总资助 62 万美元，将在俄亥俄州立大学综合癌症中心开展早期临床试验。该试验拟将 osimertinib 与 FDA 已批准的 ALK 抑制剂 alectinib 联用，通过抑制 DTP 细胞中激活的 FER 基因来清除耐药细胞，用于 IV 期 EGFR 阳性 NSCLC。
PR Newswire HealthAI 评分1818 Tejas Patil 与 Jie Wu 获 RETpositive/LUNGevity RET 阳性癌症转化研究奖
LUNGevity 基金会与 RETpositive 公布 2026 年 RETpositive/LUNGevity RET 阳性癌症转化研究奖得主：Tejas Patil（科罗拉多大学）获 14 万美元。
NEJMAI 评分5858 NEJM 研究比较不明原因不孕中 IVF 与宫腔内人工授精
NEJM 在线发表一项研究，在不明原因不孕人群中比较体外受精（IVF）与宫腔内人工授精的结局。目前仅有标题与作者信息，具体样本量、妊娠结局和统计结果尚未公布。
Federal Register · FDAAI 评分88 FDA 就电子记录与电子签名信息收集征询公众意见
FDA 就电子记录与电子签名相关的信息收集活动公开征询意见。相关内容以机构信息收集公告形式发布，评论请求面向公众开放。
Federal Register · FDAAI 评分3030 FDA 批准 Bixlenvo（Bictegravir 与 Lenacapavir）材料威胁医疗对策优先审评券
FDA 批准 Bixlenvo（Bictegravir 与 Lenacapavir）获得材料威胁医疗对策（MCM）优先审评券。该公告由 Federal Register 发布，确认该产品在 MCM 优先审评券项目下获批。