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  1. PR Newswire Health88

    礼来 retatrutide 头对头 III 期 TRANSCEND-T2D-2 结果优于 Ozempic 2 mg

    礼来公布 TRANSCEND-T2D-2 头对头 III 期顶线结果,在 2 型糖尿病成人中,retatrutide 9 mg 与 12 mg 治疗 80 周使 A1C 平均下降 2.2%,Ozempic 2 mg 为 1.8%。

    推荐理由:头对头 III 期数据显示 retatrutide 在降糖与减重上均优于 Ozempic 最高获批剂量,可对照其胃肠道不良事件与停药率差异。

  1. PR Newswire Health80

    Mount Sinai 医生领衔全球 III 期 KEYNOTE-C93 显示 dMMR 子宫内膜癌去化疗方案改善结局

    全球 III 期 KEYNOTE-C93/GOG-3064/ENGOT-en15 结果显示,晚期或复发 dMMR 子宫内膜癌患者单用 pembrolizumab 一线治疗的无进展生存优于化疗,疾病进展或死亡风险降低 43%(HR 0.57)。

    推荐理由:III 期数据显示 dMMR 子宫内膜癌去化疗后 PFS 风险降 43%,为前线方案调整提供直接对照。

  2. STAT News78

    Merck 与科伦博泰 sac-TMT 在晚期子宫内膜癌 III 期研究中将死亡风险降低三分之一

    Merck 与科伦博泰(Kelun-Biotech)联合开发的靶向化疗药物 sac-TMT(sacituzumab tirumotecan)在随机 III 期研究中将晚期子宫内膜癌患者的死亡风险降低三分之一,结果于周一在 ESMO 2026 公布。

    推荐理由:sac-TMT 在晚期子宫内膜癌 III 期研究中将死亡风险降低三分之一,读者可据此了解 Merck 在 Keytruda 专利到期前的管线布局。

  3. PharmaTimes78

    欧盟批准teclistamab单药用于更早期多发性骨髓瘤

    Johnson & Johnson 获得欧盟委员会批准,将 teclistamab 单药适应症扩展至已接受至少一种既往治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,进入二线治疗。该决定基于 III 期数据,显示相比标准治疗,teclistamab 将疾病进展或死亡风险降低 71%、死亡风险降低 40%。更新后的标签还引入简化给药方案,包括从第 7 个月起每月给药,以及符合条件患者可更早转换。

    推荐理由:该批准把双特异性T细胞衔接器推进至二线,并附有III期PFS与OS数据及简化给药方案。

  1. Nature Medicine67

    RELATIVITY-047 五年随访:relatlimab 联合 nivolumab 对比 nivolumab 治疗晚期黑色素瘤的生存与生物标志物分析

    ESMO 2026 公布的 III 期 RELATIVITY-047 五年随访显示,relatlimab 联合 nivolumab 对比 nivolumab 单药在转移性或不可切除黑色素瘤患者中,无进展生存期、总生存期和黑色素瘤特异性生存期均见统计学显著差异。基线 LAG3 高表达 CD8+ T 细胞水平较高者,在联合治疗组中应答更好。该结果发表于 Nature Medicine。

    推荐理由:RELATIVITY-047 五年随访给出联合方案在 PFS、OS 与黑色素瘤特异性生存上的差异,并提示 LAG3 高表达 CD8+ T 细胞与联合组应答相关。

  1. NEJM67

    NEJM 发表 ianalumab 治疗干燥综合征的 NEPTUNUS-1 与 NEPTUNUS-2 研究

    NEJM 第 395 卷第 16 期发表 ianalumab 治疗干燥综合征患者的研究,页码 1585-1599,由 NEPTUNUS-1 与 NEPTUNUS-2 研究者共同完成。目前可获取的仅为期刊目次信息,具体疗效与安全性数据需查阅原文。

    推荐理由:NEJM 发表的 NEPTUNUS-1 与 NEPTUNUS-2 两项研究,为干燥综合征的 ianalumab 治疗提供了同行评议证据。

  1. EMA60

    EMA CHMP 2026年10月会议推荐六款新药获批,含口服 GLP-1 与胰腺癌新药

    EMA 人用药品委员会(CHMP)在2026年10月会议上推荐六款药物获批,包括口服 GLP-1 受体激动剂 Foundayo(orforglipron)用于成人减重和2型糖尿病治疗,以及 Rasonque(daraxonrasib)用于既往接受过至少一线治疗的转移性胰腺癌成人患者。

    推荐理由:一次会议覆盖六款新药推荐、五项适应症扩展与一项再审查维持拒绝,可快速把握欧洲监管当期取舍。

  1. NEJM62

    NEJM 发表 milvexian 联合抗血小板治疗急性冠脉综合征的 III 期研究

    NEJM 第 395 卷第 16 期发表 LIBREXIA ACS 研究,评估 milvexian 联合抗血小板治疗用于急性冠脉综合征事件后的患者,作者为 C. Michael Gibson、P. Gabriel Steg 等 LIBREXIA ACS 委员会与研究者。目前仅见摘要页信息,具体疗效与安全性数据需查阅原文。

    推荐理由:NEJM 刊出 milvexian 联合抗血小板治疗用于 ACS 患者的 III 期研究,读者可据此了解该因子 XIa 抑制剂在这一人群中的评估结果。

  1. NEJM62

    POET II 研究:按治疗反应调整与标准疗程抗生素治疗感染性心内膜炎

    NEJM 刊出 POET II 研究,比较按治疗反应调整疗程与标准疗程抗生素治疗感染性心内膜炎,论文发表于第 395 卷第 16 期第 1600-1609 页。目前仅见摘要信息,具体样本量、终点结果与疗程方案尚未披露。

    推荐理由:POET II 研究比较按治疗反应调整疗程与标准疗程抗生素治疗感染性心内膜炎,为疗程个体化提供随机对照证据。

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