ESMO 2026：Moderna 与 Merck 癌症疫苗争议、Roche 的 KRAS 进展及 Amgen 数据
BioPharma Dive 汇总了 ESMO 2026 上三项受关注的临床数据。
推荐理由：汇总 ESMO 三项关键数据，读者可对比各家在黑色素瘤疫苗、KRAS 与 SCLC 上的进展与争议。
#肿瘤
BioPharma Dive精选AI 评分7878
PR Newswire Health精选AI 评分8282 NYU Langone 领衔 III 期研究：sac-TMT 显著降低子宫内膜癌复发与死亡风险
NYU Langone Health 与 Perlmutter Cancer Center 领衔的 III 期 TroFuse-005/ENGOT-en23/GOG-3095 研究显示。
推荐理由：III 期 TroFuse-005 显示 sac-TMT 在免疫治疗后复发性子宫内膜癌中降低进展与死亡风险，为后线治疗提供对照数据。
PR Newswire Health精选AI 评分8080 Mount Sinai 医生领衔全球 III 期 KEYNOTE-C93 显示 dMMR 子宫内膜癌去化疗方案改善结局
全球 III 期 KEYNOTE-C93/GOG-3064/ENGOT-en15 结果显示，晚期或复发 dMMR 子宫内膜癌患者单用 pembrolizumab 一线治疗的无进展生存优于化疗，疾病进展或死亡风险降低 43%（HR 0.57）。
推荐理由：III 期数据显示 dMMR 子宫内膜癌去化疗后 PFS 风险降 43%，为前线方案调整提供直接对照。
Clinical Trials Arena精选AI 评分8282 ESMO 2026 肺癌重点数据：Imdelltra 联合疗法、divarasib 与 sac-TMT 等读出
Clinical Trials Arena 汇总了 2026 年 ESMO 大会的肺癌重点数据。Amgen 的 Imdelltra 联合 AstraZeneca 的 Imfinzi 在一线广泛期小细胞肺癌中，中位随访 15.9 个月时降低死亡风险 58%，中位 OS 为 21.1 个月，对照组为 12.7 个月。
推荐理由：汇总 ESMO 2026 肺癌领域多项 III 期与 II 期读出，可横向比较不同机制在疗效与安全性上的差异。
STAT News精选AI 评分7878 Merck 与科伦博泰 sac-TMT 在晚期子宫内膜癌 III 期研究中将死亡风险降低三分之一
Merck 与科伦博泰（Kelun-Biotech）联合开发的靶向化疗药物 sac-TMT（sacituzumab tirumotecan）在随机 III 期研究中将晚期子宫内膜癌患者的死亡风险降低三分之一，结果于周一在 ESMO 2026 公布。
推荐理由：sac-TMT 在晚期子宫内膜癌 III 期研究中将死亡风险降低三分之一，读者可据此了解 Merck 在 Keytruda 专利到期前的管线布局。
Clinical Trials Arena精选AI 评分7878 ESMO 2026 多项数据改写胰腺癌与前列腺癌治疗格局
ESMO 2026 于 10 月 23 日至 27 日在马德里召开，多项研究公布数据。
推荐理由：汇总 ESMO 2026 多项数据，呈现胰腺癌与前列腺癌在长期随访和联合方案上的进展。
STAT News精选AI 评分8585 Merck 与 Moderna 的个体化 mRNA 癌症疫苗 intismeran 首个关键试验显示复发或死亡风险降低 42%
在 ESMO 会议上公布的 Merck 与 Moderna 个体化 mRNA 疫苗 intismeran 关键试验显示，联合 Keytruda 相比单用 Keytruda 使复发或死亡风险降低 42%。
推荐理由：读者可了解个体化 mRNA 癌症疫苗首个关键 III 期结果，以及学界对扩大适用瘤种的初步讨论。
Nature Medicine精选AI 评分6767 RELATIVITY-047 五年随访：relatlimab 联合 nivolumab 对比 nivolumab 治疗晚期黑色素瘤的生存与生物标志物分析
ESMO 2026 公布的 III 期 RELATIVITY-047 五年随访显示，relatlimab 联合 nivolumab 对比 nivolumab 单药在转移性或不可切除黑色素瘤患者中，无进展生存期、总生存期和黑色素瘤特异性生存期均见统计学显著差异。基线 LAG3 高表达 CD8+ T 细胞水平较高者，在联合治疗组中应答更好。该结果发表于 Nature Medicine。
推荐理由：RELATIVITY-047 五年随访给出联合方案在 PFS、OS 与黑色素瘤特异性生存上的差异，并提示 LAG3 高表达 CD8+ T 细胞与联合组应答相关。
Clinical Trials Arena精选AI 评分7878 MSD 与 Moderna 个性化癌症疫苗 III 期数据因泄露提前公布
MSD 与 Moderna 在 ESMO 2026 上因数据泄露提前公布个性化癌症疫苗 intismeran autogene 联合 Keytruda 的 III 期 INTerpath-001 结果，完全切除的 IIB-IV 期黑色素瘤患者中死亡或复发风险降低 42%，远处转移或死亡风险降低 38%。
推荐理由：INTerpath-001 的 III 期数据提前泄露，疗效与股价反应之间的落差提供了观察市场预期的切口。
BioPharma Dive精选AI 评分8080 Moderna 与 Merck 癌症疫苗 intismeran 联合 Keytruda 的 III 期黑色素瘤数据公布
Moderna 与 Merck 公布 intismeran autogene 联合 Keytruda 治疗术后晚期黑色素瘤的 III 期数据，中位随访 24.6 个月时，联合方案较 Keytruda 单药将疾病复发或死亡相对风险降低 42%，低于此前 II 期观察到的 44%。
推荐理由：III 期数据显示联合方案将复发或死亡风险降低 42%，但低于 II 期观察值，可对照市场预期理解疗效与商业前景的分歧。
国内药企动态精选AI 评分7070 百利天恒宜泽康（EGFR×HER3 双抗 ADC）联合放疗临床获批
2026 年 10 月 11 日，百利天恒宜泽康（伦康依隆妥单抗，BL-B01D1）联合放疗治疗局部晚期不可切除头颈鳞癌及其他实体瘤的临床试验获 NMPA 批准。
推荐理由：全球首创双抗 ADC 探索“ADC+放疗”协同，适应症持续扩展，是国产 ADC 差异化创新与出海并进的标杆案例。
国内药企动态精选AI 评分7474 百利天恒同日三款创新药纳入突破性治疗品种名单
2026 年 9 月 27 日，百利天恒宣布 EGFR×HER3 双抗 ADC 宜泽康（BL-B01D1）、CLDN18.2 ADC（BL-M05D1）、HER2 ADC（T-Bren）三款创新药同日被 CDE 纳入突破性治疗品种名单。
推荐理由：单日三款 ADC 入突破性治疗，且含全球首创双抗 ADC，是国产 ADC 平台化能力的集中展示，百利天恒跻身 ADC 第一梯队。
跨国药企与全球进展精选AI 评分6161 Revolution 泛 RAS 抑制剂 daraxonrasib 胰腺癌 III 期阳性
Revolution Medicines 泛 RAS 抑制剂 daraxonrasib（RMC-6236）在胰腺癌 III 期 RASolute 302 中取得阳性结果，为 KRAS 突变胰腺癌提供新选择。
推荐理由：泛 RAS 抑制剂攻克“不可成药”靶点取得 III 期阳性，是肿瘤靶向治疗的重大突破，对中国 RAS 赛道具指引意义。
国内药企动态精选AI 评分7979 康方生物 HARMONi-2：依沃西 vs 帕博利珠单抗 OS 30.8 vs 22.6 个月
康方生物依沃西（AK112）HARMONi-2 研究在 2025 年 ASCO 公布： vs 帕博利珠单抗（K 药）总生存期 30.8 个月对 22.6 个月，头对头优效。
推荐理由：头对头击败 K 药的 OS 数据，是国产创新药“硬碰硬”国际竞争力的标志性证据，学术与商业影响巨大。
已经到底了