Fosmanogepix侵袭性霉菌感染III期研究登记
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Fosmanogepix侵袭性霉菌感染III期研究登记
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AI 综述
ClinicalTrials.gov登记了一项III期研究，评估fosmanogepix（静脉或口服给药）治疗成人侵袭性霉菌感染的疗效与安全性，主要终点为第42天全因死亡率与固定阈值的比较。 研究分两个队列：初治患者（Cohort A）随机接受研究药物或机构标准抗真菌治疗；对既往治疗无应答或不耐受的挽救治疗患者（Cohort B）单用研究药物。目标疗程84天，可延长至180天，含随访的研究总时长约8个月。
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最新进展10月28日 00:00
Fosmanogepix 治疗成人侵袭性霉菌感染的 III 期疗效与安全性研究报道时间线
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10月28日
- ClinicalTrials.govFosmanogepix 治疗成人侵袭性霉菌感染的 III 期疗效与安全性研究
一项 III 期研究正在评估 fosmanogepix（静脉或口服给药）治疗成人侵袭性霉菌感染的疗效与安全性，主要终点为第 42 天全因死亡率与固定阈值的比较。受试者按初治（Cohort A，对照机构标准抗真菌治疗）或挽救治疗（Cohort B，单用研究药物）入组，目标疗程 84 天、最长可延至 180 天，研究总时长约 8 个月。
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