PRESERFLO MicroShunt XI 登记观察性 PMCF 研究
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PRESERFLO MicroShunt XI 登记观察性 PMCF 研究
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AI 综述
ClinicalTrials.gov 登记了一项无对照组的观察性上市后临床随访（PMCF）研究，目的是收集 PRESERFLO™ MicroShunt XI 在原发性开角型青光眼患者中的安全性与性能数据。 入组对象为在最大耐受药物治疗下眼压控制不佳、眼压 ≥18 mmHg 且 ≤35 mmHg，和/或因青光眼进展需要手术的患者。该研究不设对照组。
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最新进展10月28日 00:00
PRESERFLO™ MicroShunt XI 无对照组观察性 PMCF 研究报道时间线
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10月28日
- ClinicalTrials.govPRESERFLO™ MicroShunt XI 无对照组观察性 PMCF 研究
一项无对照组的观察性 PMCF 研究，旨在收集 PRESERFLO™ MicroShunt XI 在原发性开角型青光眼患者中的安全性与性能数据。入组患者为最大耐受药物治疗下眼压控制不佳、眼压 ≥18 mmHg 且 ≤35 mmHg，和/或青光眼进展需手术者。
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