FDA批准ILUMYA用于活动性银屑病关节炎
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FDA批准ILUMYA用于活动性银屑病关节炎
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Sun Pharma 宣布,美国 FDA 已批准 ILUMYA(tildrakizumab-asmn)的补充生物制品许可申请,用于治疗成人活动性银屑病关节炎。该药此前已获批用于其他适应症,此次新增的是银屑病关节炎适应症。 ILUMYA 是一种 IL-23 抑制剂,获批的使用方式限定为由医护人员给药,患者不能自行注射。Sun Pharma 称,这使其成为无法自行给药或需要定期在诊室接受照护的活动性银屑病关节炎成人患者的一个选择。
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最新进展10月30日 19:02
Sun Pharma 的 ILUMYA(tildrakizumab-asmn)获 FDA 批准用于成人活动性银屑病关节炎报道时间线
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10月30日
- PR Newswire HealthSun Pharma 的 ILUMYA(tildrakizumab-asmn)获 FDA 批准用于成人活动性银屑病关节炎
Sun Pharma 宣布 FDA 已批准 ILUMYA(tildrakizumab-asmn)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于治疗成人活动性银屑病关节炎。
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