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Cepheid出血热多重PCR检测获FDA许可

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AI 综述

Cepheid宣布，FDA已许可其Xpert出血热多重PCR检测面板。该检测可从单一样本中定性检测并识别埃博拉病毒（包括Zaire、Sudan、Taï Forest、Bundibugyo四型，不区分型别）、Marburg病毒、Lassa病毒和克里米亚-刚果出血热病毒的RNA。据Cepheid介绍，该检测在GeneXpert Dx系统上约61分钟出结果；公司同时提示，该产品并非所有国家都有供应。

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最新进展11月4日 01:35

Cepheid 的 Xpert 出血热多重 PCR 检测获 FDA 许可

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沿着报道，了解事件的不同侧面。

11月4日

01:35
PR Newswire Health
Cepheid 的 Xpert 出血热多重 PCR 检测获 FDA 许可
Cepheid 宣布 FDA 已许可 Xpert Hemorrhagic Fever Panel，这是一款多重 PCR 检测，可从单一样本中定性检测并识别埃博拉病毒（含 Zaire、Sudan、Taï Forest、Bundibugyo，不做区分）、Marburg 病毒、Lassa 病毒和克里米亚-刚果出血热（CCHF）病毒的 RNA。

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