EMA批准Hopledo缓释胶囊并发布评估报告

欧洲药品管理局（EMA）已批准 Hopledo（左旋多巴/卡比多巴）缓释胶囊在欧盟上市，用于口服左旋多巴/DDC 抑制剂方案未能充分稳定的成人帕金森病中重度运动波动患者，并发布了该药的欧洲公共评估报告。 该药只能凭处方获得。根据产品信息，它不得用于窄角型青光眼或嗜铬细胞瘤患者，也不得用于正在服用苯乙肼、反苯环丙胺等非选择性单胺氧化酶抑制剂（MAOI）的患者，或具有某些特定病史的患者。EMA 称，研究中老年患者（尤其是 75 岁及以上）和肾功能损害患者出现更多副作用，这一点已在产品信息中注明。

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