日本登记HINATA试验比较促卵泡素α/促黄体素α与hMG
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日本登记HINATA试验比较促卵泡素α/促黄体素α与hMG
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AI 综述
ClinicalTrials.gov登记了一项名为HINATA的研究，在日本同时缺乏促黄体素（LH）和促卵泡素（FSH）且接受辅助生殖技术（ART）的患者中，比较促卵泡素α/促黄体素α与hMG的疗效和安全性。 登记信息显示，非妊娠参与者研究时长约5.5个月；确认妊娠的参与者在Part A阶段约13个月。
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报道时间线
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10月29日
- ClinicalTrials.gov在日本 LH 和 FSH 缺乏且接受 ART 的患者中比较 Follitropin Alfa/Lutropin Alfa 与 hMG 疗效与安全性的研究（HINATA）
一项研究正在日本 LH 和 FSH 缺乏且接受辅助生殖技术（ART）的患者中，比较 Follitropin Alfa/Lutropin Alfa 与 hMG 的疗效和安全性。非妊娠参与者研究时长约 5.5 个月，确认妊娠的参与者 Part A 阶段约 13 个月。
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