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AGN-151586序贯BOTOX治疗眉间纹研究登记

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AI 综述

ClinicalTrials.gov 登记了一项研究,评估 AGN-151586 与 OnabotulinumtoxinA(BOTOX)序贯给药治疗中重度眉间纹的安全性和有效性。研究计划在美国约 8 个中心入组约 120 名成年受试者。 受试者第 1 天在眉间复合体注射 AGN-151586;达到治疗标准后,Cohort 1 于第 14 天、Cohort 2 于第 21 天肌肉注射 BOTOX,随访最长约 141 天。

AI 根据报道生成 · 1 小时前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

11月2日
  1. ClinicalTrials.gov
    评估 AGN-151586 注射后序贯 BOTOX 治疗成人眉间纹的研究

    一项在美国约 8 个中心入组约 120 例中重度眉间纹成人受试者的研究,评估 AGN-151586 与 OnabotulinumtoxinA(BOTOX)序贯给药的安全性和有效性。受试者第 1 天在眉间复合体注射 AGN-151586,Cohort 1 于第 14 天、Cohort 2 于第 21 天肌肉注射 BOTOX,随访约 141 天。

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还没有足够的连续观测数据,暂不绘制趋势。

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