EMA完成胱氨酸/盐酸吡哆醇安全性评估，结论维持现状

欧洲药品管理局（EMA）已完成对含胱氨酸/盐酸吡哆醇的欧盟上市药品的定期安全性更新报告单次评估（程序编号 PSUSA/00000910/202603），监管结论为“维持”。 PSUSA 是对欧盟已授权药品活性成分相关定期安全性更新报告（PSUR）的统一评估。此次“维持”结论意味着，EMA 未要求对该成分的欧盟上市许可作出调整。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。