EMA公布Liraglutide STADA欧盟获批信息
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EMA公布Liraglutide STADA欧盟获批信息
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欧洲药品管理局（EMA）发布了Liraglutide STADA（利拉鲁肽）的欧洲公共评估报告，并确认该药已于2026年7月15日获得在欧盟全境有效的上市许可。该药用于10岁及以上2型糖尿病患者在饮食和运动基础上的辅助治疗，为每日一次皮下注射，需凭处方获取，并处于比一般药物更密切的额外监测之下。 Liraglutide STADA是Victoza的混合药，其活性成分采用化学工艺而非活细胞制法，EMA列出的最常见不良反应为恶心和腹泻。
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最新进展11月3日 21:32
EMA 发布 Liraglutide STADA（利拉鲁肽）EPAR：2026 年 7 月 15 日获批，修订版 1报道时间线
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11月3日
- EMA What's NewEMA 发布 Liraglutide STADA（利拉鲁肽）EPAR：2026 年 7 月 15 日获批，修订版 1
EMA 发布 Liraglutide STADA（利拉鲁肽）的欧洲公共评估报告，该药已于 2026 年 7 月 15 日获欧盟上市许可，用于 10 岁及以上 2 型糖尿病患者的饮食运动辅助治疗。Liraglutide STADA 为 Victoza 的混合药，活性成分制法不同（化学工艺而非活细胞），每日一次皮下注射，最常见不良反应为恶心和腹泻。
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