TJ101双抗ADC公布初步数据并启动Ib期

Phrontline Biopharma 在 ESMO 2026 公布了 EGFR×B7-H3 双特异性抗体偶联药物（ADC）TJ101 的初步安全性和抗肿瘤活性数据，并已启动 Ib 期首例给药。公司称，8 例可评估的尿路上皮癌患者中 6 例达到部分缓解（75%），其中包括既往接受过 enfortumab vedotin 和 pembrolizumab 治疗的患者。 公司表示，现有安全性和耐受性结果支持继续临床评估，目前仍在进行剂量递增，并探索替代给药方案。TJ101 尚未获任何监管机构批准，其安全性和有效性尚未确立；公司同时提示，有限患者数的初步结果未必能预示后续研究结果。 上述缓解数据来自公司披露的初步结果，尚未经过监管审评确认。

AI 根据报道生成 · 59 分钟前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。