ALE.P02单药或联合帕博利珠单抗I期试验登记

ClinicalTrials.gov登记了一项I期临床试验，评估ALE.P02单药或联合帕博利珠单抗在CLDN1+鳞状实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步抗肿瘤活性，并确定II期推荐剂量（RP2D）。 该试验针对的是经选择的鳞状实体瘤成人患者，目前处于I期阶段，尚在评估安全性与初步活性，未公布疗效结论。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。