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Teva因中期无效性分析停止MSA药物II期试验

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AI 综述

Teva 计划终止 emrusolmin(TEV-'286)治疗成人多系统萎缩(MSA)的 II 期 TOPAS-MSA 试验。预设中期无效性分析达到无效性标准,独立数据监查委员会认为继续试验显示疗效的可能性低。 Teva 称这是预测性评估,并非最终疗效分析;中期审查未发现安全性问题。公司表示,此次终止仅适用于 TOPAS-MSA 研究,不代表对 emrusolmin 整体项目的最终决定。

AI 根据报道生成 · 59 分钟前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

11月3日
  1. Clinical Trials Arena
    Teva 因无效性分析将终止 emrusolmin 治疗多系统萎缩的 II 期试验

    Teva 计划终止 emrusolmin(TEV-'286)治疗成人多系统萎缩(MSA)的 II 期 TOPAS-MSA 试验,因预设中期无效性分析达到无效性标准,独立数据监查委员会认为继续试验显示疗效的可能性低。

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