TEV-56286口服治疗多系统萎缩临床试验登记
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TEV-56286口服治疗多系统萎缩临床试验登记
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AI 综述
ClinicalTrials.gov 登记了一项评估 TEV-56286 口服治疗成人多系统萎缩（MSA）疗效的临床试验，主要目标是考察该药对成人 MSA 患者的疗效，同时观察特定疗效参数及安全性与耐受性。 据登记信息，每名受试者计划研究期 56 周，含最长 4 周筛选期、48 周双盲治疗期和治疗结束后约 4 周随访，研究总时长约 27 个月。
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最新进展11月3日 00:00
评估 TEV-56286 口服治疗多系统萎缩（MSA）疗效的临床试验报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
11月3日
- ClinicalTrials.gov评估 TEV-56286 口服治疗多系统萎缩（MSA）疗效的临床试验
一项临床试验将评估 TEV-56286 口服治疗成人多系统萎缩（MSA）的疗效，并考察特定疗效参数及安全性与耐受性。每名受试者计划研究期为 56 周，包括最长 4 周筛选期、48 周双盲治疗期及治疗结束后约 4 周的随访访视，研究总时长约 27 个月。
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