EMA更新Zokinvy欧洲公共评估报告

欧洲药品管理局更新了Zokinvy（lonafarnib）的欧洲公共评估报告（EPAR）产品信息，最新影响产品信息的程序编号为VR/0000380116，日期为2026年11月3日。 该药于2022年7月18日在欧盟获批，用于12个月及以上、确诊Hutchinson-Gilford早衰症或加工缺陷型早衰样核纤层蛋白病的患者。EMA称，该药只能凭处方获得，治疗应由在早衰症或罕见代谢病治疗方面有经验的医生启动；剂型为胶囊，需随餐服用、每日两次。 EMA表示，每年会审查新获得的信息，并视需要更新该概览。

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