Nacuity启动NPI-001治疗Usher综合征相关RP的III期试验

Nacuity Pharmaceuticals已在全球确证性III期SLO-RP Preserve研究中完成首例患者给药，评估NPI-001治疗Usher综合征相关视网膜色素变性（RP）。 该试验为双盲、随机、为期24个月的研究，计划招募最多80名成年患者，患者每日口服NPI-001或安慰剂两次，两年内完成九次临床访视。目前招募在澳大利亚和美国进行，活跃站点包括得克萨斯州达拉斯的西南视网膜基金会遗传性视网膜变性门诊。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。