Pumitamig复发胶质母细胞瘤II期试验登记
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Pumitamig复发胶质母细胞瘤II期试验登记
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AI 综述
BioNTech 在 ClinicalTrials.gov 登记了一项多中心 II 期研究，评估在研药物 Pumitamig（BNT327）治疗复发胶质母细胞瘤的安全性与疗效。 该研究入组成人患者，要求组织学确诊为 WHO IV 级胶质母细胞瘤（IDH 野生型），既往一线治疗至少包含放疗和 temozolomide，KPS ≥60、器官功能充分，并按 RANO 2.0 标准至少有一处可测量病灶。 目前登记信息只列出研究设计与入组条件，尚未公布入组人数、开始时间或任何疗效、安全性结果。
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最新进展10月28日 00:00
评估在研药物 Pumitamig（BNT327）治疗复发胶质母细胞瘤安全性与疗效的临床试验报道时间线
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10月28日
- ClinicalTrials.gov评估在研药物 Pumitamig（BNT327）治疗复发胶质母细胞瘤安全性与疗效的临床试验
一项多中心 Phase II 研究将入组组织学确诊为 WHO IV 级胶质母细胞瘤（IDH 野生型）、既往接受过含放疗和 temozolomide 一线治疗的成人患者，评估在研药物 Pumitamig（BNT327）的安全性与疗效。入组要求 KPS ≥60、器官功能充分，并按 RANO 2.0 标准至少有一处可测量病灶。
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