6MW5311启动复发难治血液肿瘤I期试验
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6MW5311启动复发难治血液肿瘤I期试验
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AI 综述
一项针对6MW5311的I期研究已在ClinicalTrials.gov登记,受试者为复发或难治性血液肿瘤成人患者,覆盖多发性骨髓瘤(MM)、急性髓系白血病(AML)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)。 研究在连续入组的受试者中递增剂量,主要考察安全性与耐受性,以估计最大耐受剂量(MTD),并确定推荐的II期剂量(RP2D)或推荐扩展剂量(RED)。
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最新进展11月3日 00:00
6MW5311 在复发或难治性血液肿瘤成人患者中的 Phase 1 研究报道时间线
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11月3日
- ClinicalTrials.gov6MW5311 在复发或难治性血液肿瘤成人患者中的 Phase 1 研究
一项 Phase 1 研究正在复发或难治性血液肿瘤成人患者中评估 6MW5311,覆盖 MM、AML 和 CMML。研究在连续入组的受试者中递增剂量,考察安全性与耐受性,以估计最大耐受剂量(MTD)并确定推荐的 Phase 2 剂量(RP2D)或推荐扩展剂量(RED)。
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