etrasimod溃疡性结肠炎真实世界研究登记

ClinicalTrials.gov 登记了一项评估 etrasimod 治疗中重度溃疡性结肠炎效果的真实世界非干预性研究。患者按标准诊疗接受处方，仅当经治医生认为 etrasimod 是最佳治疗选择时才纳入。 入组对象为 18 至 65 岁、既往未使用过 etrasimod 的患者。研究为期 52 周，另设 28 天安全性随访，期间患者通过手机、平板或电脑定期在线填写健康问卷。研究将对比患者用药前的疾病活动度，分析个体疗效。

AI 根据报道生成 · 34 分钟前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。