MHRA有条件批准Dojolvi治疗LC-FAOD
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MHRA有条件批准Dojolvi治疗LC-FAOD
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AI 综述
英国药品和保健品管理局（MHRA）于2026年10月30日批准triheptanoin（Dojolvi）口服液，用于治疗成人和儿童长链脂肪酸氧化障碍（LC-FAOD）。该药需凭处方获取，患者应按医护人员指导服用，并配合严格饮食控制。 此次批准为条件性上市许可。MHRA称，需待一项正在进行的儿科研究补充疗效与安全性证据后，该药才能转为完整上市许可。常见不良反应包括腹痛、腹泻和呕吐。
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最新进展10月30日 22:55
MHRA 批准 triheptanoin（Dojolvi）口服液治疗成人和儿童 LC-FAOD报道时间线
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10月30日
- MHRAMHRA 批准 triheptanoin（Dojolvi）口服液治疗成人和儿童 LC-FAOD
MHRA 于 2026 年 10 月 30 日批准 triheptanoin（Dojolvi）口服液，用于治疗成人和儿童长链脂肪酸氧化障碍（LC-FAOD）。该药获条件性上市许可，需待一项正在进行的儿科研究补充疗效与安全性证据后才能转为完整许可。该药每日口服并配合严格饮食控制，常见不良反应包括腹痛、腹泻和呕吐。
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