Selexipag儿童PAH剂量确认研究登记

ClinicalTrials.gov登记了一项临床研究，目的是确认Selexipag在2岁至18岁以下肺动脉高压（PAH）儿童中的起始剂量。该起始剂量由成人药代动力学数据外推选定，研究将通过考察Selexipag及其活性代谢物ACT-333679的药代动力学，判断儿童能否获得与成人剂量相似的暴露水平。 研究针对2岁至18岁以下PAH儿童，核心问题是按成人数据外推的剂量能否在儿童体内达到与成人相当的药物暴露。

AI 根据报道生成 · 54 分钟前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。