ACC-1898晚期实体瘤I期试验登记

ClinicalTrials.gov登记了一项I期试验，评估口服酪氨酸激酶抑制剂ACC-1898用于晚期或转移性实体瘤成人患者，主要目的是确定安全剂量并了解药代动力学。 入组对象为已无标准治疗方案的晚期或转移性实体瘤成人。所有受试者每日口服ACC-1898片剂一次，以21天为一个周期重复给药；若肿瘤未进展且副作用可控，治疗最长可持续两年。研究先进行剂量递增，确定推荐剂量后可能针对特定瘤种扩大入组，同时观察肿瘤缓解的早期信号并探索相关生物标志物。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。