Tiziana鼻喷foralumab IIa期试验达双主要终点

Tiziana Life Sciences公布，鼻喷foralumab治疗非活动性继发进展型多发性硬化（na-SPMS）的IIa期INFORM-MS试验达到双主要终点。这项随机、双盲、安慰剂对照试验的顶线数据显示，50μg剂量组相较安慰剂在神经炎症上出现统计学显著下降。 Tiziana称，50μg和100μg两个剂量均安全且耐受良好。试验并未设计为证明疲劳等指标的确定性变化，但改良疲劳影响量表评分出现数值上的改善。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。