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CG-BM1缺血性卒中试验在ClinicalTrials.gov登记

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AI 综述

ClinicalTrials.gov 登记了一项评估 CG-BM1 治疗缺血性卒中患者安全性与耐受性、并观察初步疗效的临床试验。登记信息显示，研究主要终点为安全性与耐受性，同时考察 CG-BM1 在缺血性卒中患者中的初步有效性。目前登记内容未披露受试者规模、给药方案或试验地点等具体条件。

AI 根据报道生成 · 2 小时前更新

最新进展10月28日 00:00

沿着报道，了解事件的不同侧面。

10月28日

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ClinicalTrials.gov
CG-BM1 治疗缺血性卒中的安全性与疗效研究
一项评估 CG-BM1 治疗缺血性卒中患者安全性与耐受性、并观察其初步疗效的临床试验。研究主要终点为安全性与耐受性，同时考察 CG-BM1 在缺血性卒中患者中的初步有效性。

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。