Pegasus Treatment Center 将在新泽西州 Willingboro 开设高端门诊成瘾与心理健康治疗中心
Pegasus Treatment Center 宣布其位于新泽西州 Willingboro 的高端成瘾与心理健康门诊中心将于 2026 年 11 月 23 日开业，面向成人提供物质使用及共病心理健康治疗。
#神经/精神
PR Newswire HealthAI 评分1212 PR Newswire HealthAI 评分2828 Transpharmation Ltd. 宣布战略收购 OrganoTherapeutics SARL
Transpharmation Ltd. 宣布收购患者来源类器官技术公司 OrganoTherapeutics SARL，后者将作为其子公司继续运营。OrganoTherapeutics 已建立用于帕金森病、亨廷顿病、ALS 等神经退行性疾病的人 iPSC 来源脑类器官与 assembloid 模型，并与 Transpharmation 的转化体内药理学经验形成互补。
PR Newswire HealthAI 评分4040 Brainomix AI 分析 III 期 CHARM 试验影像，在重症卒中患者中识别 CIRARA 治疗信号
Brainomix 与 Remedy Pharmaceuticals 公布 III 期 CHARM 试验事后分析结果：用 Brainomix 360 Stroke 对 428 例患者行自动非增强 CT（NCCT）分析，在 191 例急性梗死核心体积低于 125 mL 的亚组中，CIRARA（静脉格列本脲）与 90 天 mRS 0–3 改善显著相关。
EMA What's NewAI 评分5555 EMA 批准 Hopledo 缓释胶囊用于帕金森病运动波动
EMA 于 2026 年 8 月 20 日批准 Hopledo（左旋多巴/卡比多巴）缓释胶囊在欧盟上市，用于口服左旋多巴/DDC 抑制剂方案未能充分稳定的成人帕金森病中重度运动波动患者。
PR Newswire HealthAI 评分4747 Leqembi 2026 年第三季度销售额达 322 亿日元
BioArctic 合作伙伴 Eisai 公布 Leqembi 2026 年第三季度全球销售额为 322 亿日元，BioArctic 由此获得 2.038 亿瑞典克朗特许权使用费，较 2025 年第三季度增长约 74%。Leqembi 为靶向聚集态可溶性与不可溶性 amyloid-beta 的人源化 IgG1 单抗，已在 53 个国家获批，另有 6 个国家和地区正在审评。
PR Newswire HealthAI 评分5858 Grünenthal 在 IASP 2026 公布 Qutenza 术后神经病理性疼痛 III 期 RISE 结果
Grünenthal 在泰国曼谷举行的 2026 年 IASP 世界疼痛大会上以 late-breaking 壁报形式公布 Qutenza 治疗术后神经病理性疼痛的 III 期 RISE 试验（n=409）数据，第 2 至 12 周平均疼痛强度（API）降幅显著优于对照，达到预设主要终点之一。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 Riliprubart 治疗 CIDP 的长期安全性与疗效 III 期扩展研究
一项全球多中心、开放标签的 III 期扩展研究将评估 riliprubart 在成人 CIDP 患者中的长期安全性与疗效，入组对象为已完成 3 项母研究（PDY16744、EFC17236 或 EFC18156）Part B 且希望继续治疗者。计划入组约 300 例，治疗时长最长约 3 年，参与总时长含随访最长约 4 年；停药者至少随访 55 周。
ClinicalTrials.govAI 评分3030 评估 LP352 治疗 Dravet 综合征儿童及成人患者的 III 期安慰剂对照研究
一项双盲、随机、安慰剂对照、多中心 III 期研究（DEEp SEA）正在评估 LP352 治疗 Dravet 综合征儿童及成人患者癫痫发作的疗效、安全性和耐受性。研究分为筛选期、滴定期和维持期，随后进入减量期与随访期，受试者随机接受 LP352 或安慰剂，总研究时长约 24 个月。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 评估 ABCL635 治疗绝经期血管舒缩症状的研究
一项研究正在评估 ABCL635 皮下注射单次及多次给药的效果，受试者包括健康男性、伴或不伴血管舒缩症状（VMS）或潮热的绝经后女性，以及伴中重度绝经相关 VMS 的绝经后女性。研究将在全部受试者中评估安全性、耐受性、药代动力学（PK）与药效动力学（PD）参数，并在伴中重度症状的绝经后女性中评估对 VMS 发生频率与严重程度的影响。
PR Newswire HealthAI 评分3636 研究：每日食用花生可改善老年人记忆相关脑区的胰岛素反应性
马斯特里赫特大学医学中心NUTRIM的一项随机对照交叉试验发现，31名60-75岁健康老年人每日食用60克无盐带皮烤花生、持续16周后，右侧半球记忆相关脑区（含海马、海马旁回等）对鼻内胰岛素的脑血流反应得到有益改善。该研究采用ASL-MRI评估脑胰岛素反应性，结果发表于Food & Function。
PR Newswire HealthAI 评分2222 DelveInsight：癫痫市场2026-2036年将随新型抗癫痫疗法推进而增长
DelveInsight报告显示，2025年7MM癫痫市场规模约105亿美元，美国占比最大，当年7MM确诊患病近700万例。Azetukalner（XEN1101）、ABS-1230、BHV-7000、Relutrigine（PRAX-562）、Zorevunersen（STK-001）等候选疗法预计陆续上市，其中XEN1101到2036年预计销售额约39亿美元，STACCATO约24亿美元。
PR Newswire HealthAI 评分2525 AcuraStem 获 ALS Association 的 Hoffman ALS 临床试验奖，支持 AS-241 的 Phase 1 试验
AcuraStem 获得 ALS Association 为期两年、100 万美元的 Hoffman ALS 临床试验奖，用于支持其 UNC13A 项目候选药物 AS-241 的首次人体 Phase 1 试验及配套生物标志物工作。
PR Newswire HealthAI 评分2525 Rhode Island Life Science Hub 与 Massachusetts Life Sciences Center 签署 MOU，共建区域生物样本库
Rhode Island Life Science Hub 与 Massachusetts Life Sciences Center 签署 MOU，计划让 Rhode Island 医院加入 MLSC 支持的生物样本库网络，共建共享区域生物样本库。
PR Newswire HealthAI 评分2222 MAXONA 获 USPTO 关于 nefopam 治疗瘙痒用途专利申请的许可通知，并启动 MAX-425 治疗 CPUO 的临床前研究
MAXONA Pharmaceuticals 宣布 USPTO 已就其 nefopam 治疗瘙痒的用途专利申请（19/718,131）发出许可通知，预计年底获最终专利，并计划提交延续申请。
PR Newswire HealthAI 评分2525 ProJenX 将在 2026 NEALS 年会上公布 prosetin 开发项目数据更新
ProJenX 将在 2026 NEALS 年会上公布 prosetin 开发项目更新，包括 Phase 1b 研究 PRO-101 的长期临床数据。prosetin 是一款口服、CNS 穿透性 MAP4K 抑制剂，用于 ALS；公司称已在 PRO-101 中达到目标治疗暴露、观察到与暴露相关的靶点结合，并在长期给药中维持良好安全性。
PR Newswire HealthAI 评分1818 Postpartum Support International 法律正义项目宣布多项举措，应对法律系统中的围产期精神健康障碍
Postpartum Support International 宣布启动多项法律正义举措，旨在提升法律系统对围产期精神健康障碍的认知。项目由 Sozosei Foundation 的 10 万美元“Decriminalizing Mental Illness”资助及两笔各 1 万美元私人捐赠支持，将培训律师与围产期精神健康专家评估案件并担任专家证人。
Nature MedicineAI 评分3838 ALS 中持续且区室化的 T 细胞免疫
在 ALS 中，持续性 T 细胞反应与疾病结局的关联在血液和脑脊液中表现不同，鞘内抗原呈递与巨细胞病毒特异性免疫均与更差的临床结局相关。
PR Newswire HealthAI 评分3838 Somethings 获阿拉斯加农村健康转型计划资助，为偏远地区 13-26 岁青年提供免费同伴心理健康支持
Somethings 被选为阿拉斯加农村健康转型计划（RHTP）子受助方，将为偏远、边疆及阿拉斯加原住民社区 13-26 岁青年提供免费同伴支持。服务采用低带宽文字聊天，由经认证的同伴导师在持证临床医生督导下提供，无需前往诊所。项目计划前六个月服务 3,000 名青年，应用与项目将于 2026 年冬季首批导师完成培训后上线。
PR Newswire HealthAI 评分2020 Carnyx Therapeutics 口服睡眠候选药 CNYX-005 进入 IND 申报准备阶段
Carnyx Therapeutics 宣布其口服睡眠候选药 CNYX-005 进入 IND 申报准备阶段，向首次人体临床研究推进。公司此前报告，在老年大鼠中 CNYX-005 较对照使总睡眠时间增加约 1.5 至 2 小时，主要来自 NREM 睡眠增加。该 IND 准备项目将表征 CNYX-005 的安全性、耐受性、毒理、药代动力学、暴露特征与剂量选择参数。
EMA What's NewAI 评分2525 欧盟同意 nomlabofusp 治疗 Friedreich 共济失调的儿科研究计划
欧盟就 nomlabofusp（重组融合蛋白，将人 frataxin 与 TAT 细胞穿透肽连接）用于治疗 Friedreich 共济失调的儿科研究计划作出同意决定，决定编号 EMEA-003022-PIP01-21，决定日期为 2025 年 7 月 10 日。该药拟以皮下给药方式使用，剂型为输注用溶液。