EMA：Pfizer 撤回 Ibrance 用于 HR 阳性、HER2 阳性乳腺癌维持治疗的申请
Pfizer Europe MA EEIG 于 2026 年 9 月 15 日撤回 Ibrance（palbociclib）用于 HR 阳性、HER2 阳性局部晚期或转移性乳腺癌成人维持治疗的上市许可扩展申请。
#肿瘤
EMA What's NewAI 评分5050 ClinicalTrials.govAI 评分2828 Rilogrotug 治疗癌症恶病质合并 mCRC 或 mNSCLC 患者体重下降与厌食的主方案研究
一项主方案研究将评估 rilogrotug 能否使合并转移性结直肠癌或非小细胞肺癌的癌症恶病质成人患者体重增加、食欲改善并提升生活质量。研究设安慰剂对照，主要假设为治疗 12 周后 rilogrotug 较安慰剂使体重和食欲（以 FAACT-5IASS 量表评估）较基线改善。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 ACC-1898 在晚期实体瘤成人患者中的 Phase 1 研究
一项 Phase 1 临床试验正在评估口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）ACC-1898 用于晚期或转移性实体瘤成人患者，主要目的是确定安全剂量并了解其药代动力学（PK）。受试者每日口服 ACC-1898 片剂一次，按 21 天为一个周期重复给药，若肿瘤未进展且副作用可控，治疗最长可持续两年。研究先进行剂量递增，确定推荐剂量后可能针对特定瘤种扩大入组，同时观察肿瘤缓解的早期信号并探索相关生物标志物。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 TAK-788（mobocertinib）在非小细胞肺癌成人患者中的研究
该研究评估 TAK-788（mobocertinib）胶囊联合或不联合化疗在非小细胞肺癌成人患者中的安全性、药代动力学及最佳剂量，受试者同时接受止泻预防。研究另纳入非亚裔、非白人受试者以评估 TAK-788 的安全性与耐受性。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 ALE.P02 单药或联合 Pembrolizumab 治疗 CLDN1+ 实体瘤的临床研究
一项临床试验正在评估 ALE.P02 单药或联合 pembrolizumab 在 CLDN1+ 鳞状实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步抗肿瘤活性，并确定其 Phase II 推荐剂量（RP2D）。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 评估在研药物 Pumitamig（BNT327）治疗复发胶质母细胞瘤安全性与疗效的临床试验
一项多中心 Phase II 研究将入组组织学确诊为 WHO IV 级胶质母细胞瘤（IDH 野生型）、既往接受过含放疗和 temozolomide 一线治疗的成人患者，评估在研药物 Pumitamig（BNT327）的安全性与疗效。入组要求 KPS ≥60、器官功能充分，并按 RANO 2.0 标准至少有一处可测量病灶。
PR Newswire HealthAI 评分7070 3SBio 在 ESMO 2026 公布 SSGJ-707 联合化疗一线治疗 NSCLC 的 II 期长期随访数据
3SBio 在 ESMO 2026 公布 tivunatamig（PF-08634404/SSGJ-707）联合化疗一线治疗晚期 NSCLC 的中国 II 期长期随访数据，鳞状与非鳞状 NSCLC 的中位 PFS 分别为 13.6 个月和 13.8 个月，对照组为 8.3 个月和 9.7 个月。
PR Newswire HealthAI 评分1818 Genprex 将在 GSA 2026 年会展示与 Meharry Medical College 合作的 TUSC2 研究
Genprex 宣布其与 Meharry Medical College 赞助研究合作产生的 TUSC2 研究成果将亮相 GSA 2026 年会（11 月 4-7 日，National Harbor）。
Clinical Trials ArenaAI 评分6565 ESMO 2026 皮肤癌多项研究数据：Libtayo 辅助治疗与 Keytruda 三联方案
ESMO 2026 大会（10 月 23-27 日，马德里）公布多项皮肤癌研究数据。
PR Newswire HealthAI 评分2828 Bobak Parang 博士获 Rising Tide/LUNGevity 克服耐药研究奖，将开展 EGFR 突变 NSCLC 临床试验
Bobak Parang 博士获 Rising Tide/LUNGevity 克服治疗耐药研究奖，总资助 62 万美元，将在俄亥俄州立大学综合癌症中心开展早期临床试验。该试验拟将 osimertinib 与 FDA 已批准的 ALK 抑制剂 alectinib 联用，通过抑制 DTP 细胞中激活的 FER 基因来清除耐药细胞，用于 IV 期 EGFR 阳性 NSCLC。
PR Newswire HealthAI 评分1818 Tejas Patil 与 Jie Wu 获 RETpositive/LUNGevity RET 阳性癌症转化研究奖
LUNGevity 基金会与 RETpositive 公布 2026 年 RETpositive/LUNGevity RET 阳性癌症转化研究奖得主：Tejas Patil（科罗拉多大学）获 14 万美元。
PR Newswire HealthAI 评分2020 LUNGevity 投入超 100 万美元资助肺癌研究，扩大科研队伍并改善患者诊疗
LUNGevity 基金会公布 6 项 2026 年研究资助，聚焦肺癌早期检测、免疫治疗耐药、预测性生物标志物与个体化治疗，并扩充肺癌研究人才梯队。基金会过去二十年已在肺癌研究投入逾 5500 万美元。其中 Career Development Award 每项 30 万美元，支持哥伦比亚大学 Chris Frangieh 等青年研究者。
PR Newswire HealthAI 评分2525 Photocure 公布 2026 年第三季度业绩：Hexvix/Cysview 收入 1.342 亿挪威克朗
Photocure 2026 年第三季度 Hexvix/Cysview 收入为 NOK 134.2 million，与 2025 年同期 NOK 134.1 million 基本持平，调整后 EBITDA 为 NOK 18.5 million。
Journal of Clinical OncologyAI 评分4040 ASCO 卵巢癌管理中的 PARP 抑制剂动态指南 2026.1.0 版更新
ASCO 发布卵巢癌管理中 PARP 抑制剂动态指南 2026.1.0 版，刊载于 Journal of Clinical Oncology。该指南针对 PARP 抑制剂在卵巢癌管理中的应用给出最新推荐意见。
Journal of Clinical OncologyAI 评分3030 将 BRCA1/2 致病性变异级联基因检测推广至学术研究环境之外
Journal of Clinical Oncology 刊发文章，讨论如何将 BRCA1/2 致病性变异的级联基因检测从学术研究环境推广到更广泛的临床场景。文章聚焦学术研究之外实施级联检测的推进路径。
药智网AI 评分7272 Caribou Biosciences终止全部临床管线并裁员约90%
美国Caribou Biosciences宣布终止vispa-cel和CB-011两款异体CAR-T的全部临床管线开发，启动包括并购、资产出售在内的战略评估，并按加州WARN法案裁减87名员工，占其97名全职员工的约90%，12月7日生效。
PR Newswire HealthAI 评分4242 嘉会国际医院成立国际细胞治疗中心，扩大 CAR-T 治疗全球可及性
嘉会国际医院成立嘉会国际细胞治疗中心，并在 10 月 23 日首届嘉会国际细胞治疗峰会上揭幕，峰会直播注册覆盖 14 个国家和地区。该院 JICC 曾于 2023 年 9 月治疗中国首例接受 axicabtagene ciloleucel（Axi-Cel）CAR-T 疗法的国际患者，一名新加坡原发纵隔大 B 细胞淋巴瘤女性，治疗后三年余无复发。
药智网AI 评分3838 华东医药3项自研ADC与塞纳帕利Ⅲ期研究入选ESMO 2026
华东医药宣布3项自研ADC研究与1项独家推广产品Ⅲ期研究更新结果入选2026年ESMO年会。ROR1靶向ADC HDM2005在复发/难治套细胞淋巴瘤中ORR达52.2%、CR率26.1%，1.8 mg/kg组mPFS 5.16个月；FGFR2b靶向ADC HDM2020报告Ⅰ期剂量递增结果。
PR Newswire HealthAI 评分2525 恒瑞医药在 ESMO 2026 展示 64 项肿瘤研究成果，创历史新高
恒瑞医药在 ESMO 2026 大会展示 64 项肿瘤研究，包括 3 项 Proffered Paper、3 项 Rapid Oral、32 项壁报和 26 项电子壁报，覆盖十余个癌种、21 款中国创新药（9 款已上市、12 款在研）。截至 2026 年 6 月，公司已有 14 款自主研发的 1 类创新肿瘤药在中国获批上市，约 50 个创新资产处于临床开发阶段，全球约 100 项临床研究在进行中。
PR Newswire HealthAI 评分5555 Astellas 与 Audax 就 IL-12 抗体细胞因子融合蛋白 DAX-044 达成独家选择权与许可协议
Astellas 与澳大利亚 Audax Biosciences 就免疫肿瘤候选药 DAX-044 签署独家选择权与许可协议，交易潜在总额最高 13.4 亿美元，不含销售分成。