FDA 发布个性化基因疗法“即插即用”指南草案
FDA 于周二发布针对个性化基因疗法的指南草案，聚焦同一致病基因上不同突变的治疗。按该方案，药企可先以较传统的方式获批针对某一突变的个性化基因疗法，之后凭实验室数据而非全新临床研究获批其他突变，后续批准参数将在原始申请中以“individualized feature space”列明。
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BioPharma DiveAI 评分6060 STAT NewsAI 评分4242 STAT+ Pharmalittle：340B 争议、Eli Lilly 减肥药新数据等
FDA 发布草案指南，拟通过"合理机制路径"简化部分个体化基因疗法的审批，允许企业不必为每位患者单独提交上市申请。密苏里州总检察长 Catherine Hanaway 于 10 月 26 日致函 Eli Lilly，要求其停止将医院提供理赔数据作为 340B 项目折扣药销售条件。
ClinicalTrials.govAI 评分4040 MK-7962（sotatercept）在中国肺动脉高压患者中的临床研究
一项在已接受稳定标准治疗的中国肺动脉高压（PAH）患者中开展的临床研究，评估在现有背景治疗基础上加用sotatercept（MK-7962）的安全性、耐受性及改善运动能力和身体状况的有效性。受试者将接受sotatercept作为附加治疗，研究期间监测其健康状况。
ClinicalTrials.govAI 评分2525 评估 rilzabrutinib 治疗成人 Graves 病疗效与安全性的研究
一项平行分组、2 臂 Phase 2 研究将评估 rilzabrutinib 两个剂量在 18 岁及以上 Graves 病患者（含或不含 Graves 眼病）中的疗效与安全性。治疗期最长 16 周，随访 4 周，访视最多 13 次。
ClinicalTrials.govAI 评分5858 zopapogene imadenovec 治疗儿童复发性呼吸道乳头状瘤病的临床试验
ClinicalTrials.gov 登记了一项评估 zopapogene imadenovec 治疗儿童复发性呼吸道乳头状瘤病（RRP）的研究，该病由 HPV 6 或 11 型引起，目前儿童尚无获批药物。
PR Newswire HealthAI 评分2222 Lupus Research Alliance 将在 ACR Convergence 2026 展示狼疮研究全链条科学进展
Lupus Research Alliance（LRA）及其临床附属机构 Lupus Therapeutics 将在 11 月 6–11 日于奥兰多举行的 ACR Convergence 2026 上贡献 14 场口头报告与壁报，并首次举办 Lupus Insight Prize 讲座。
Pharmaceutical TechnologyAI 评分3838 FDA 授予 Octant 在研口服小分子 OCT-980 孤儿药资格，用于视网膜色素变性
FDA 已授予 Octant 在研口服小分子 OCT-980 孤儿药资格，用于治疗视网膜色素变性（RP），具体涵盖视紫红质相关常染色体显性视网膜色素变性（RHO-adRP）。OCT-980 通过纠正蛋白错误折叠、恢复视紫红质正常细胞内转运发挥作用，目前正在美国开展 Phase I/II 研究。该资格可带来获批后七年美国市场独占权及临床试验税收抵免等激励。
EMA What's NewAI 评分1212 EMA 发布 Sapropterin Dipharma（sapropterin）EPAR：用于 PKU 及 BH4 缺乏症，2022 年 2 月 16 日获批，第 9 版修订
Sapropterin Dipharma 是 sapropterin 的仿制药，与欧盟已批准的 Kuvan 生物等效，用于治疗 PKU 或 BH4 缺乏症成人和各年龄段儿童的高苯丙氨酸血症。该药于 2022 年 2 月 16 日获欧盟上市许可，最新产品信息修订日期为 2026 年 10 月 28 日。EMA 认为其质量与 Kuvan 可比，获益大于风险。
PR Newswire HealthAI 评分2222 IFPA 2026 世界银屑病日：年轻人发声反对污名化与歧视
IFPA 在 10 月 29 日世界银屑病日发起全球 campaign“Look Beyond My Skin”，聚焦年轻银屑病患者遭受的污名化与歧视。全球逾 1 亿人患银屑病及银屑病关节炎，三分之一患者在 20 岁前出现首发症状。IFPA 同时发布聚焦年轻患者的全球报告，并呼吁将心理健康支持纳入皮肤科诊疗。
PR Newswire HealthAI 评分2222 Medunik USA 重申对 UCD 患者的承诺：Pheburane®（苯丁酸钠）持续供应
Medunik USA 在另一款尿素循环障碍（UCD）治疗药物宣布停产后，重申 Pheburane®（苯丁酸钠）继续供应，该药获 FDA 批准用于成人和儿童 UCD 患者的长期管理。
Pharmaceutical TechnologyAI 评分6565 Arrowhead 的 Redemplo 获英国 MHRA 上市许可，NICE 同步推荐 NHS 报销
Arrowhead Pharmaceuticals 的 Redemplo（plozasiran）获英国 MHRA 上市许可，作为饮食辅助用于降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平。
Federal Register · FDAAI 评分3030 FDA 授予 EMCITATE（Tiratricol）罕见儿科疾病产品优先审评券
FDA 就罕见儿科疾病产品 EMCITATE（Tiratricol）签发优先审评券。该券可用于加速后续药物申请的审评。
PR Newswire HealthAI 评分3838 DifGen Pharmaceuticals 完成 Tafamidis 61 mg 胶囊欧洲分散审批程序
DifGen Pharmaceuticals 宣布 Tafamidis 61 mg 胶囊成功完成欧洲分散审批程序（DCP），这是该公司在欧洲的首个重大监管里程碑。公司计划借此与欧洲成熟药企洽谈授权、监管及战略合作机会。该成果体现其在复杂仿制药与差异化剂型上的开发与监管能力。
PR Newswire HealthAI 评分1212 Breakthrough T1D 颁发四项研究奖，表彰四位 1 型糖尿病研究领军者
Breakthrough T1D 向四位 1 型糖尿病研究领军者颁发奖项，分别为 Carla Greenbaum、William Tamborlane、Peter Thompson 和 Roy Beck。
PR Newswire HealthAI 评分7171 安进将在 ACR Convergence 2026 公布 dazodalibep 治疗干燥综合征的 III 期 OASIZ-301 数据
安进宣布将在 ACR Convergence 2026 公布 dazodalibep 治疗干燥综合征的 III 期 OASIZ-301 研究结果，第 48 周两种给药方案（每 4 周 1。
STAT NewsAI 评分5858 FDA 就个体化基因疗法加快审批路径发布指南草案
FDA 于周二发布指南草案，拟简化部分个体化基因疗法的审批流程。PKD Foundation 社区项目与教育副总裁 Paul Scribner 在当天的罕见病活动上称，这份草案相当于立下一面旗帜，表明这件事很重要。报道指出，基因疗法领域的进展让研究人员和公司相信，许多携带罕见突变的患者可能从这类个体化药物中获益。
PR Newswire HealthAI 评分5858 US WorldMeds 收购 Orbus Therapeutics，推进依氟鸟氨酸用于成人恶性胶质瘤
US WorldMeds 宣布已收购 Orbus Therapeutics，将后者在复发性 3 级星形细胞瘤上的口服依氟鸟氨酸（DFMO）后期项目纳入其罕见病管线，Orbus 成为其全资子公司，交易预付款未披露并含开发、注册和销售里程碑及美国净销售额分级特许权使用费。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 评估 Empasiprubart 在成人 CIDP 中疗效与安全性的研究
一项研究将评估 empasiprubart 在成人 CIDP 患者中的疗效与安全性。研究分两部分：A 部分患者随机接受 empasiprubart 或安慰剂治疗 24 周，随后 B 部分所有患者接受 empasiprubart 治疗 96 周。
ClinicalTrials.govAI 评分3838 Nerandomilast 在儿童和青少年间质性肺病中的耐受性、药代动力学及疗效研究（FIBRONEER-chILD）
一项开放标签研究正在评估 Nerandomilast 在 2 至 17 岁间质性肺病（ILD）儿童和青少年中的耐受性、体内处置及疗效。
ClinicalTrials.govAI 评分3030 评估 LP352 治疗 Dravet 综合征儿童及成人患者的 III 期安慰剂对照研究
一项双盲、随机、安慰剂对照、多中心 III 期研究（DEEp SEA）正在评估 LP352 治疗 Dravet 综合征儿童及成人患者癫痫发作的疗效、安全性和耐受性。研究分为筛选期、滴定期和维持期，随后进入减量期与随访期，受试者随机接受 LP352 或安慰剂，总研究时长约 24 个月。