CMDh 发布丙戊酸（Valproate）科学结论及产品信息修订与实施时间表
CMDh 公布丙戊酸（Valproate）的科学结论及产品信息修订依据，并给出实施时间表。文件编号为 EMA/PASS/0000287665，涉及变更申请的理由与产品信息修订内容。
全部医药动态
EMA What's NewAI 评分4242 EMA What's NewAI 评分5555 EMA 批准 Hopledo 缓释胶囊用于帕金森病运动波动
EMA 于 2026 年 8 月 20 日批准 Hopledo（左旋多巴/卡比多巴）缓释胶囊在欧盟上市，用于口服左旋多巴/DDC 抑制剂方案未能充分稳定的成人帕金森病中重度运动波动患者。
Nature MedicineAI 评分1818 Nature Medicine 对 MicroRNA-133 控制心肌肥厚论文发表编辑关注声明
Nature Medicine 就题为“MicroRNA-133 controls cardiac hypertrophy”的论文发表编辑关注声明（Editorial Expression of Concern）。原文页面正文未能加载，声明涉及的具体问题与结论未在可见内容中披露。
PNASAI 评分88 PNAS 第 123 卷第 43 期（2026 年 10 月）目录
PNAS 出版第 123 卷第 43 期，出版时间为 2026 年 10 月。本期为期刊目录页，未提供具体研究论文、药物或临床数据信息。
国家医保局AI 评分2222 国家医保局解读《定点长护服务机构护理费用拨付表》：筑牢基金防线、精准拨付费用
国家医保局发布《定点长护服务机构护理费用拨付表》规范解读，明确该表由表头信息、费用拨付明细和审核栏三部分组成。费用明细按居家护理、社区护理、机构护理三类统计，应拨付金额=长护基金支付-审核扣费金额+补拨金额-预留金。审核栏需业务初审、复核、审核人员签字确认，审核无误后经办机构按协议及时足额拨付。
EMA What's NewAI 评分88 第六届兽医数据利益相关方论坛议程
第六届兽医数据利益相关方论坛议程已发布，会议聚焦兽医数据相关议题。原文未披露具体参会机构、讨论议题及会议安排等细节。
EMA What's NewAI 评分1212 EMA 更新额外监测药品清单
EMA 发布额外监测药品清单，列入清单的药品需在欧盟范围内接受加强安全性监测。清单中的产品须在说明书加注黑色倒三角标识，提示医务人员和患者关注其安全性数据。
EMA What's NewAI 评分1212 EMA 更新额外监测药品清单
EMA 发布额外监测药品清单，列入清单的药品需在欧盟范围内接受加强安全性监测。清单中的产品须在说明书加注黑色倒三角标识，提示医务人员和患者关注其安全性数据。
EMA What's NewAI 评分1212 EMA 额外监测药品清单更新：Cavoley 新增列入
EMA 更新额外监测药品清单，2026 年 10 月新增 Cavoley 这一新生物制品，本月无药品移出清单，也无新增或移出的国家批准药品（NAP）。该清单涵盖 2011 年 1 月 1 日后欧盟未含新活性物质的药品、2011 年后获批的生物制品（含生物类似药）、需开展上市后安全性研究（PASS）的药品、附条件批准或特殊情形批准药品，以及带特定不良反应记录或监测义务的药品。
国家医保局AI 评分2222 山东大学齐鲁医院医保码打通就医全流程：一码走全院，结算秒完成
山东大学齐鲁医院搭建新型融合支付体系，打通医院管理、医保、银行交易等系统，参保群众凭医保码即可完成挂号、就诊、结算全流程。系统内置门诊慢特病病种知识库和3万余条医保支付范围规则，结算时自动完成合规校验，单次结算时间从数分钟压缩到秒级。医院还推行手机、刷脸和自助机融合支付，住院患者床旁结算率超过90%。
国家医保局AI 评分1818 新疆医保便民服务平台上线“医保小课堂”
新疆医保便民服务平台全新上线“医保小课堂”特色便民功能，并同步新增“看讲解办业务”悬浮按钮，实现政策解读与业务办理无缝衔接。该功能设在平台首页特色专题栏目下，分为医保宣传、政策解读、办理指南三大板块，覆盖家庭共济、异地就医备案、生育登记等高频业务，支持群众“边学边办”。
NEJMAI 评分5858 NEJM 研究比较不明原因不孕中 IVF 与宫腔内人工授精
NEJM 在线发表一项研究，在不明原因不孕人群中比较体外受精（IVF）与宫腔内人工授精的结局。目前仅有标题与作者信息，具体样本量、妊娠结局和统计结果尚未公布。
Federal Register · FDAAI 评分88 FDA 就电子记录与电子签名信息收集征询公众意见
FDA 就电子记录与电子签名相关的信息收集活动公开征询意见。相关内容以机构信息收集公告形式发布，评论请求面向公众开放。
Federal Register · FDAAI 评分3030 FDA 批准 Bixlenvo（Bictegravir 与 Lenacapavir）材料威胁医疗对策优先审评券
FDA 批准 Bixlenvo（Bictegravir 与 Lenacapavir）获得材料威胁医疗对策（MCM）优先审评券。该公告由 Federal Register 发布，确认该产品在 MCM 优先审评券项目下获批。
Federal Register · FDAAI 评分2626 FDA 授予 ATEBRIOZ（Zilurgisertib）罕见儿科疾病产品优先审评券
FDA 就罕见儿科疾病产品 ATEBRIOZ（Zilurgisertib）签发优先审评券。该券可用于加速后续药物申请的审评。
Federal Register · FDAAI 评分3030 FDA 授予 EMCITATE（Tiratricol）罕见儿科疾病产品优先审评券
FDA 就罕见儿科疾病产品 EMCITATE（Tiratricol）签发优先审评券。该券可用于加速后续药物申请的审评。
Federal Register · FDAAI 评分88 FDA 就快速响应调查信息收集征询公众意见
FDA 就快速响应调查（Rapid Response Surveys）的信息收集提案公开征询意见。该提案属机构信息收集活动，相关通知已刊登于 Federal Register。
Federal Register · FDAAI 评分55 FDA 就颜色添加剂认证信息收集提交 OMB 审查并征求意见
FDA 已将颜色添加剂认证相关的信息收集事项提交美国管理与预算办公室（OMB）审查，并公开征求意见。该机构信息收集活动涉及颜色添加剂认证流程。
Federal Register · FDAAI 评分55 FDA 就 Fellowship and Traineeship Programs 参与申请的信息收集公开征求意见
FDA 就参与 FDA Fellowship and Traineeship Programs 的申请信息收集发布拟收集通知并公开征求意见。该信息收集涉及相关项目参与申请的提交与处理。
Federal Register · FDAAI 评分1515 FDA 发布 IDE 申请电子提交模板指南草案
FDA 发布针对申办方及 FDA 工作人员的 IDE 申请电子提交模板指南草案。该草案文件已在 Federal Register 上公布，具体内容因网站访问限制未能获取。