Castle Biosciences 将参加多场投资者会议
Castle Biosciences（Nasdaq: CSTL）宣布其管理层将于 2026 年 11 月 18 日中部时间 12:30 在 Stephens Annual Investment Conference 上进行公司概览演示，并提供网络直播及回放。
全部医药动态
PR Newswire HealthAI 评分55 PR Newswire HealthAI 评分1515 Dechra 发布 2026 年可持续发展报告
Dechra 发布 2026 年可持续发展报告，围绕可持续创新、韧性地球、蓬勃人才与强大社区四项原则披露进展。2026 财年其全球研发投入占营收 9.6%，超过 98% 的纸基产品包装使用可持续来源，范围 1 和 2 温室气体排放较基准年下降 27%，98% 的废弃物实现回收、再利用或回收利用。
Clinical Trials ArenaAI 评分1313 ESMO26：Intismeran 在辅助治疗黑色素瘤中树立新标杆
ESMO26 会议上，Intismeran 在辅助治疗黑色素瘤中树立新标杆。原文未披露具体临床数据、样本量及终点数值。
Nature MedicineAI 评分1818 Nature Medicine 对 MicroRNA-133 控制心肌肥厚论文发表编辑关注声明
Nature Medicine 就题为“MicroRNA-133 controls cardiac hypertrophy”的论文发表编辑关注声明（Editorial Expression of Concern）。原文页面正文未能加载，声明涉及的具体问题与结论未在可见内容中披露。
PNASAI 评分88 PNAS 第 123 卷第 43 期（2026 年 10 月）目录
PNAS 出版第 123 卷第 43 期，出版时间为 2026 年 10 月。本期为期刊目录页，未提供具体研究论文、药物或临床数据信息。
EMA What's NewAI 评分88 第六届兽医数据利益相关方论坛议程
第六届兽医数据利益相关方论坛议程已发布，会议聚焦兽医数据相关议题。原文未披露具体参会机构、讨论议题及会议安排等细节。
EMA What's NewAI 评分1212 EMA 更新额外监测药品清单
EMA 发布额外监测药品清单，列入清单的药品需在欧盟范围内接受加强安全性监测。清单中的产品须在说明书加注黑色倒三角标识，提示医务人员和患者关注其安全性数据。
EMA What's NewAI 评分1212 EMA 更新额外监测药品清单
EMA 发布额外监测药品清单，列入清单的药品需在欧盟范围内接受加强安全性监测。清单中的产品须在说明书加注黑色倒三角标识，提示医务人员和患者关注其安全性数据。
EMA What's NewAI 评分1212 EMA 额外监测药品清单更新：Cavoley 新增列入
EMA 更新额外监测药品清单，2026 年 10 月新增 Cavoley 这一新生物制品，本月无药品移出清单，也无新增或移出的国家批准药品（NAP）。该清单涵盖 2011 年 1 月 1 日后欧盟未含新活性物质的药品、2011 年后获批的生物制品（含生物类似药）、需开展上市后安全性研究（PASS）的药品、附条件批准或特殊情形批准药品，以及带特定不良反应记录或监测义务的药品。
STAT NewsAI 评分5858 STAT 调查：Epic 电子病历主导地位被指挤压健康科技竞争
STAT 调查发现，美国最大电子病历厂商 Epic 被指选择性限制竞争对手软件访问关键数据接口和技术规范，从而让自家产品免受挑战。Epic 年收入超过 65 亿美元，掌握约八成美国人的数据，12 家在其应用市场上架的公司称曾因接口受限、负面传言或高额费用而业务受损。
STAT NewsAI 评分2222 你是否受到过 Epic 行为的影响？
STAT News 正在征集直接知情者，了解 Epic 的业务做法及其行为如何影响医院的技术选择与创新。Epic 是美国最大的电子健康记录供应商，其数据系统被多数大型医疗系统使用，保存约 8 成美国人的健康信息。随着其市场主导地位上升，有投诉称其行为使医院难以部署非 Epic 的技术工具。
PR Newswire HealthAI 评分2222 Appian 与 PSI CRO 达成战略合作，推进 AI 驱动的临床试验运营
Appian 与 PSI CRO 宣布启动双方首个 AI 驱动的流程编排解决方案，可跨治疗领域、适应症和地区自动完成临床试验中心识别与筛选。该方案已上线，整合 PSI 核心系统与数据仓库及 Appian 的 AI 和流程智能能力，将原本分散的人工步骤纳入单一数字化流程。双方计划以此为起点，评估更多用例，把 AI 流程编排扩展至临床试验全生命周期。
PR Newswire HealthAI 评分2020 IMDA 与 NUH 达成首个公共医疗 Open Innovation Platform 合作
IMDA 与新加坡国立大学医院（NUH）旗下 Kent Ridge Office of Innovation 签署合作意向备忘录，这是 IMDA 的 Open Innovation Platform（OIP）首次与公共医疗机构合作。
Federal Register · FDAAI 评分88 FDA 就电子记录与电子签名信息收集征询公众意见
FDA 就电子记录与电子签名相关的信息收集活动公开征询意见。相关内容以机构信息收集公告形式发布，评论请求面向公众开放。
Federal Register · FDAAI 评分2626 FDA 授予 ATEBRIOZ（Zilurgisertib）罕见儿科疾病产品优先审评券
FDA 就罕见儿科疾病产品 ATEBRIOZ（Zilurgisertib）签发优先审评券。该券可用于加速后续药物申请的审评。
Federal Register · FDAAI 评分88 FDA 就快速响应调查信息收集征询公众意见
FDA 就快速响应调查（Rapid Response Surveys）的信息收集提案公开征询意见。该提案属机构信息收集活动，相关通知已刊登于 Federal Register。
Federal Register · FDAAI 评分55 FDA 就颜色添加剂认证信息收集提交 OMB 审查并征求意见
FDA 已将颜色添加剂认证相关的信息收集事项提交美国管理与预算办公室（OMB）审查，并公开征求意见。该机构信息收集活动涉及颜色添加剂认证流程。
Federal Register · FDAAI 评分55 FDA 就 Fellowship and Traineeship Programs 参与申请的信息收集公开征求意见
FDA 就参与 FDA Fellowship and Traineeship Programs 的申请信息收集发布拟收集通知并公开征求意见。该信息收集涉及相关项目参与申请的提交与处理。
Federal Register · FDAAI 评分1515 FDA 发布 IDE 申请电子提交模板指南草案
FDA 发布针对申办方及 FDA 工作人员的 IDE 申请电子提交模板指南草案。该草案文件已在 Federal Register 上公布，具体内容因网站访问限制未能获取。
PR Newswire HealthAI 评分2020 LUNGevity 投入超 100 万美元资助肺癌研究，扩大科研队伍并改善患者诊疗
LUNGevity 基金会公布 6 项 2026 年研究资助，聚焦肺癌早期检测、免疫治疗耐药、预测性生物标志物与个体化治疗，并扩充肺癌研究人才梯队。基金会过去二十年已在肺癌研究投入逾 5500 万美元。其中 Career Development Award 每项 30 万美元，支持哥伦比亚大学 Chris Frangieh 等青年研究者。