Rilogrotug 治疗癌症恶病质合并 mCRC 或 mNSCLC 患者体重下降与厌食的主方案研究
一项主方案研究将评估 rilogrotug 能否使合并转移性结直肠癌或非小细胞肺癌的癌症恶病质成人患者体重增加、食欲改善并提升生活质量。研究设安慰剂对照，主要假设为治疗 12 周后 rilogrotug 较安慰剂使体重和食欲（以 FAACT-5IASS 量表评估）较基线改善。
#肿瘤
ClinicalTrials.govAI 评分2828 ClinicalTrials.govAI 评分2222 ACC-1898 在晚期实体瘤成人患者中的 Phase 1 研究
一项 Phase 1 临床试验正在评估口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）ACC-1898 用于晚期或转移性实体瘤成人患者，主要目的是确定安全剂量并了解其药代动力学（PK）。受试者每日口服 ACC-1898 片剂一次，按 21 天为一个周期重复给药，若肿瘤未进展且副作用可控，治疗最长可持续两年。研究先进行剂量递增，确定推荐剂量后可能针对特定瘤种扩大入组，同时观察肿瘤缓解的早期信号并探索相关生物标志物。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 TAK-788（mobocertinib）在非小细胞肺癌成人患者中的研究
该研究评估 TAK-788（mobocertinib）胶囊联合或不联合化疗在非小细胞肺癌成人患者中的安全性、药代动力学及最佳剂量，受试者同时接受止泻预防。研究另纳入非亚裔、非白人受试者以评估 TAK-788 的安全性与耐受性。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 ALE.P02 单药或联合 Pembrolizumab 治疗 CLDN1+ 实体瘤的临床研究
一项临床试验正在评估 ALE.P02 单药或联合 pembrolizumab 在 CLDN1+ 鳞状实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步抗肿瘤活性，并确定其 Phase II 推荐剂量（RP2D）。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 评估在研药物 Pumitamig（BNT327）治疗复发胶质母细胞瘤安全性与疗效的临床试验
一项多中心 Phase II 研究将入组组织学确诊为 WHO IV 级胶质母细胞瘤（IDH 野生型）、既往接受过含放疗和 temozolomide 一线治疗的成人患者，评估在研药物 Pumitamig（BNT327）的安全性与疗效。入组要求 KPS ≥60、器官功能充分，并按 RANO 2.0 标准至少有一处可测量病灶。
Journal of Clinical OncologyAI 评分4040 ASCO 卵巢癌管理中的 PARP 抑制剂动态指南 2026.1.0 版更新
ASCO 发布卵巢癌管理中 PARP 抑制剂动态指南 2026.1.0 版，刊载于 Journal of Clinical Oncology。该指南针对 PARP 抑制剂在卵巢癌管理中的应用给出最新推荐意见。
Journal of Clinical OncologyAI 评分3030 将 BRCA1/2 致病性变异级联基因检测推广至学术研究环境之外
Journal of Clinical Oncology 刊发文章，讨论如何将 BRCA1/2 致病性变异的级联基因检测从学术研究环境推广到更广泛的临床场景。文章聚焦学术研究之外实施级联检测的推进路径。
Journal of Clinical OncologyAI 评分6262 Dalmelitinib 联合 Aumolertinib 治疗 EGFR-TKI 耐药伴 MET 扩增晚期 NSCLC 的随机 III 期试验
Journal of Clinical Oncology 刊出一项随机 III 期试验，评估 Dalmelitinib 联合 Aumolertinib 用于 EGFR-TKI 耐药且伴 MET 扩增的晚期 NSCLC 患者。目前可获取的仅为摘要页，具体入组人数、终点结果与安全性数据尚未在材料中给出。
Journal of Clinical OncologyAI 评分6060 COMPANION-002：Tovecimig 联合紫杉醇二线治疗晚期胆道癌的随机 II/III 期试验
Journal of Clinical Oncology 刊出 COMPANION-002 研究，这是一项随机 II/III 期试验，比较 Tovecimig 联合紫杉醇与单用紫杉醇作为晚期胆道癌二线治疗的效果。目前可获取的仅为摘要页，具体疗效与安全性数据尚未在材料中给出。
Journal of Clinical OncologyAI 评分2121 ENZARAD（ANZUP 1303）：恩扎卢胺联合雄激素剥夺治疗与放疗治疗高危局限性或局部晚期前列腺癌的 III 期试验
ENZARAD（ANZUP 1303）是一项 III 期试验，评估恩扎卢胺联合雄激素剥夺治疗（ADT）与放疗用于高危局限性或局部晚期前列腺癌。该研究结果发表于 Journal of Clinical Oncology，具体疗效与安全性数据未在原文中提供。
Journal of Clinical OncologyAI 评分4848 ASCO 晚期胆道癌治疗动态指南 2026.1.0 版更新
ASCO 发布晚期胆道癌治疗动态指南 2026.1.0 版，刊载于 Journal of Clinical Oncology。该指南针对晚期胆道癌的治疗给出更新推荐，具体方案、证据等级与推荐内容以原文为准。
Journal of Clinical OncologyAI 评分3838 ASCO 多发性骨髓瘤动态指南 2026.1.3 版更新
ASCO 发布多发性骨髓瘤动态指南 2026.1.3 版，为这一疾病的治疗提供最新推荐。该版本发表于 Journal of Clinical Oncology，具体更新内容与推荐意见尚未在可见信息中列出。
Journal of Clinical OncologyAI 评分6262 ROADS III 期随机试验比较脑转移术后瓦片式放疗与立体定向放疗
ROADS 是一项随机、开放标签 III 期试验，在新诊断脑转移患者中比较手术联合瓦片式放疗与手术联合立体定向放疗。研究结果发表于 Journal of Clinical Oncology，目前仅有摘要信息。
Journal of Clinical OncologyAI 评分4242 ASCO 动态指南 2026.1.0 版：激素受体阳性、HER2 阴性 I-III 期乳腺癌的药物治疗
ASCO 发布激素受体阳性、HER2 阴性 I-III 期乳腺癌药物治疗动态指南 2026.1.0 版。该指南针对这一早期乳腺癌人群的药物治疗给出推荐，发表于 Journal of Clinical Oncology。
Journal of Clinical OncologyAI 评分2222 处方不等于患者可及：特殊口服抗癌药可及性障碍的进展与剩余挑战
处方并不确保患者能获得特殊口服抗癌药，可及性障碍仍是现实问题。文章梳理了在解决这类药物获取障碍方面已取得的进展，并指出仍待应对的挑战。
Journal of Clinical OncologyAI 评分2020 血小板生成素受体激动剂用于胃肠道肿瘤化疗所致血小板减少症——小题大做还是根本无解？
Journal of Clinical Oncology 刊发评论，讨论血小板生成素受体激动剂用于胃肠道肿瘤化疗所致血小板减少症是否为大问题的小解法，抑或根本算不上解法。文章对这一临床问题提出质疑性审视。
Journal of Clinical OncologyAI 评分1818 回复：恩扎卢胺治疗晚期前列腺癌患者中影像学进展与前列腺特异性抗原升高不一致的问题
针对恩扎卢胺治疗晚期前列腺癌患者中影像学进展与PSA升高不一致的讨论，本文作出回复。原文未提供具体研究数据、样本量或终点数值。
Journal of Clinical OncologyAI 评分00 对“超低剂量 Nivolumab 评估中的统计学与方法学考量”一文的回复
针对“超低剂量 Nivolumab 评估中的统计学与方法学考量”一文，本文作出回复，讨论超低剂量 Nivolumab 评估中的统计学与方法学问题。
Journal of Clinical OncologyAI 评分2222 淋巴结清扫范围是围手术期免疫治疗中的混杂因素吗？
Journal of Clinical Oncology 刊发一篇前置于正式出版的文章，讨论淋巴结清扫范围是否构成围手术期免疫治疗研究中的混杂因素。文章聚焦该因素对围手术期免疫治疗疗效评估的潜在干扰。
Journal of Clinical OncologyAI 评分2222 SAKK 06/19 证据再审视：前景可期但为时尚早
针对 SAKK 06/19 研究，Journal of Clinical Oncology 刊发的评论文章重新审视其证据，认为结果前景可期但为时尚早。文章对现有数据能否支撑结论提出质疑，强调需更审慎解读该研究证据。