Merck与Moderna公布intismeran关键III期结果

BioPharma Dive 汇总了 ESMO 2026 上三项受关注的临床数据。

Moderna CEO Stéphane Bancel 在 ESMO 上表示，个体化癌症疫苗 intismeran 在关键 III 期试验成功后，公司与 Merck 正加紧向 FDA 提交上市申请，他预计 2027 年获批。两家公司还准备在其他癌症中大力测试该疫苗。

在 ESMO 年会现场，Moderna CEO Stéphane Bancel 接受 STAT 采访，谈及个体化 mRNA 疗法 intismeran 在黑色素瘤 III 期研究中取得成功后的下一步，以及这一结果对公司研发和商业策略的影响。该研究由 Moderna 与 Merck 合作推进，Bancel 称团队已在该项目上投入十年。原文为 STAT+ 付费内容，访谈正文未完整公开。

在西班牙马德里举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，Merck 与 Moderna 的个性化癌症疫苗数据引发临床医生关注，被形容为“科学的胜利”。报道指出，数据公布之后，后续工作才刚刚开始。原文正文需免费注册后才能阅读，可见内容未披露具体疗效数据。

在 ESMO 会议上公布的 Merck 与 Moderna 个体化 mRNA 疫苗 intismeran 关键试验显示，联合 Keytruda 相比单用 Keytruda 使复发或死亡风险降低 42%。