欧盟批准teclistamab单药二线治疗多发性骨髓瘤

强生（Johnson & Johnson）获得欧盟委员会批准，将teclistamab单药适应症扩展至已接受至少一线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，即进入二线治疗。 该决定基于III期数据：相比标准治疗，teclistamab将疾病进展或死亡风险降低71%、死亡风险降低40%。更新后的标签还引入简化给药方案，包括从第7个月起每月给药，以及符合条件患者可更早转换。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。